Gossos guia i la Síndrome de Charge a l'Espai Tothom
Debat sobre la publicació de la novel·la *Cierra los ojos y mírame*, coescrita amb Ana Galán, que explora l’entrenament dels gossos guia i la vida diària de persones cegues, barreja de ficció i experiències reals.
Explicació de la Síndrome de Charge, característiques de la malaltia i procés de constitució de l’Associació Síndrome de Charge a Espanya, objectius de suport a famílies i professionals, recursos online i reptes de finançament.
Comiat final amb enllaços a xarxes socials, propera emissió i agraïments als col·laboradors de Tarragona Ràdio.
Presentació i Aniversari de l'APPC
L'episodi comença amb la celebració dels 35 anys de l'Associació Provincial de Paràlisi Cerebral (APPC) de Tarragona. Es destaca l'èxit de la caminada solidària, on unes 400 persones van participar malgrat la pluja, reforçant el teixit comunitari i el suport a les persones amb discapacitat.
El Món dels Gossos Guia: "Cierra los ojos y mírame"
Entrevista a Manuel Enríquez, llicenciat en veterinària, cec i excoordinador de la Fundación ONCE del Perro Guía. Enríquez presenta la seva novel·la coescrita amb Ana Galán, centrada en la realitat dels gossos guia i les persones amb discapacitat visual.
Conceptes Clau de la Novel·la
- La dualitat de perspectives: Una adolescent que educa un cadell i un jove, David, que perd la vista en un accident.
- La funció del gos guia: El llibre busca conscienciar sobre la importància de no distraure el gos mentre treballa (porta l'arnès).
- L'experiència personal: L'autor transmet les seves pròpies pors i la sensació de ridícul que va sentir en el seu procés d'adaptació a la ceguesa.
"Moltes vegades la gent té curiositat i por de preguntar. La ceguesa és una realitat amb la qual he de conviure diàriament i no queda una altra."
La Síndrome de Charge: Una Nova Associació
L'espai dedica la seva segona meitat a la Síndrome de Charge, una malaltia minoritària que genera una combinació complexa de discapacitats sensorials i físiques.
L'Associació Síndrome de Charge a Espanya
- Toni Linares, vocal de la nova entitat i pare d'una nena afectada, explica que l'associació ha nascut per connectar famílies i donar visibilitat davant la comunitat mèdica.
- La síndrome és molt variable: afecta la vista, l'oïda i el cor, però cada cas és únic.
- La importància de la tecnologia: Les xarxes socials i internet han estat vitals per fundar l'entitat, que ja agrupa unes 42 famílies.
Reivindicació Social i Crisis
Linares denuncia les retallades en la Llei de la Dependència, que afecten gravament les famílies on sovint només un dels progenitors pot treballar per poder dedicar-se a les cures del fill.

